Apa atrofi otot tulang belakang
Atrofi otot tulang belakang, juga dikenali sebagai Sma, adalah patologi neuromuskular keturunan kanak-kanak dan remaja yang dicirikan oleh kematian motoneurons progresif, sel-sel saraf dari saraf tunjang yang memberikan otot - otot pergerakan.
Keterukan penyakit melemahkan ini ditubuhkan oleh gambar klinikal yang tepat yang membahagikan mereka kepada tiga jenis dan mengklasifikasikan mereka bermula dari kehilangan progresif kawalan otot, atrofi dan kelemahan fizikal.
Dadah baru untuk atrofi otot tulang belakang
Ia dipanggil terapi Nusinersen dan ia juga dijelaskan oleh Notiziariochimicofarmaceutico.it, ubat "gen" yang dapat mengaktifkan fungsi gen SMN2, yang melengkapi kepada salah satu penyakit yang tidak aktif. Dadah, disuntik melalui rantau lumbar, meresap ke dalam badan yang mencapai neuron degenerasi dan sebenarnya, mengurangkan gejala SMA.
Dadah baru yang mendasari terapi ini telah diluluskan oleh Agensi Dadah Itali (AIFA) pada September 2017.
Suruhanjaya Eropah kemudian mengeluarkan AIC yang sah di seluruh Kesatuan Eropah pada 30 Mei tahun yang sama.
Di mana untuk mencari ubat baru untuk atrofi otot
Terapi Nusinersen sudah ditetapkan di 18 pusat bahasa Itali yang beroperasi dan beroperasi di 11 wilayah: Campania, Emilia Romagna, Friuli Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Lombardy, Marche, Piedmont, Sicily, Tuscany dan Veneto, peta terperinci tempat-tempat di mana sedang berjalan terapi ini boleh dirujuk di laman web FamilySMA di halaman khusus.
Struktur baru akan ditambah kepada struktur ini, dengan tujuan mewujudkan rangkaian perkongsian dan latihan kakitangan perubatan yang mampu mentadbir terapi baru.
Rujuk laman web: halaman yang berguna untuk terus dikemas kini dalam subjek adalah Observatori penyakit langka dan Famigliesma.org
Berikut adalah kajian ENDEAR yang diterbitkan oleh ClibnicalTrials.org, Perpustakaan Perubatan Negara AS, untuk menunjukkan keberkesanan terapi ini.
